Satish Reddy: İlaç endüstrisinin yenilik zorluklarını ölçeklendirmek için hükümetin araştırma desteğine ihtiyacı var


Dr Reddy’nin Laboratuvarları Başkanı Satish Reddy, 2023’te yerli ilaç üreticilerinin karşılaşacağı zorlukları özetlerken, Hindistan ilaç endüstrisinin inovasyon mücadelesini ölçeklendirmesi için, düzenleyici reformla desteklenen hükümetten güçlü bir araştırma desteği gerektireceğini söylüyor.

“Hindistan’ın inovasyonda en ileri seviyede olması gerekiyorsa, düzenleyici sistemimizin de reformlardan geçmesi gerekiyor. Aynı zamanda Indian Pharmaceutical Alliance (IPA 2019-2021 ve 2013-2015) Başkanı olan Satish Reddy, “Bu sektörde devam eden yeni çalışma türlerini yansıtması gerekiyor” dedi. IPA, büyük yerli ilaç üreticileri için bir platformdur.

Reddy, Hindistan’da ve dışında bir pazar olduğu için şirketler büyüyor, ancak ilaç endüstrisinin rekabetçi kalması ve bir sonraki seviyeye geçmesi için hükümetin desteği ve müdahalesinin kritik olduğunu söyledi. iş hattı.

Bütçe 2023’ün sektör için araştırma teşviklerini ana hatlarıyla belirtmesini umuyordu.

Endüstriyi araştırmaya yatırım yapmaya teşvik etmek için gereken müdahaleler hakkında, bunun, bütçedeki tahsisatlar yoluyla veya araştırma odaklı kümeler ve inovasyon merkezleri yoluyla altyapı yoluyla finansman desteği yoluyla olabileceğini söyledi.

Destek, risk sermayesi (VC) fonlarının katılmasına izin veren bir finansman ekosistemi veya hükümetin de yatırım yaptığı ve bir VC’nin de yapabileceği katalitik bir ortak fon oluşturarak vergi teşvikleri yoluyla olabilir.

Endüstri-akademik işbirliği de var, diyor ve bu cephede çok daha fazlasının yapılabileceği halde bunun bir kısmının halihazırda gerçekleştiğini de sözlerine ekliyor.

Bu arada, farmasötik ve tıbbi teknoloji sektörüne bir araştırma avantajı kazandıracak bir taslak politika halihazırda yürürlüktedir.

Tahminen ₹ 4 lakh crore Hint ilaç endüstrisinin inovasyon çabalarını desteklemeye yönelik kapsamlı bir yaklaşım arayan Reddy, özellikle bir biyoteknoloji ürünü için onay için birden fazla kurumdan geçmenin reform gerektirdiğini çünkü “tüm sürecin çok uzun sürdüğünü” açıkladı.

Klinik geliştirme tarafında, “Hindistan dışındaki çoğu şirket tarafından yeni moleküller için 1. Aşama denemeleri yürütülüyor ve bunun tek nedeni, onay için geçen süre. Bunlar Hindistan’da bekleyemeyecek ve kolayca yapılabilecek şeyler” diyerek ilaç endüstrisinin karşılaştığı zorlukların bir fotoğrafını verdi.




Kaynak : https://www.thehindubusinessline.com/companies/pharma-industry-needs-govts-research-push-to-scale-innovation-challenges-satish-reddy/article66282123.ece

SMM Panel PDF Kitap indir